La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó de emergencia el viernes la vacuna COVID-19 de dosis única de Johnson and Johnson, que se dice que tiene un 66% de efectividad para prevenir la enfermedad.
La aprobación de emergencia se produce un día después de que una junta de médicos de EE. UU. Lo aprobara.
La Administración Biden a principios de semana dijo que comenzaría a enviar 4 millones de dosis de la vacuna de dosis única a partir de la próxima semana.
La vacuna Johnson and Johnson les da a los estadounidenses una tercera vacuna, en su lucha contra el COVID, que tiene algunos científicos prediciendo que Estados Unidos logrará la inmunidad colectiva para la primavera.